ABSTRACT
Objetivos: Investigar se o tratamento criogênico é capaz de elevar a quantidade de macroporos no Plasma Rico em Fibrina (PRF) utilizado como scaffold sem destruir totalmente sua integridade estrutural. Métodos: Três amostras de sangue (10 ml) foram processadas para obtenção do PRF. As amostras foram armazenadas em ultrafreezer (-80°C) e armazenadas por sete dias e um ano. Como controle foi utilizado um PRF imediatamente após sua obtenção. Após os respectivos períodos de armazenamento, cada PRF foi preparado para análises histológicas. Três áreas representativas de cada amostra foram selecionadas e avaliadas no software Image J quanto ao tamanho dos poros: macro ≥ 50 µm e microporos < 50 µm. Resultados: Após sete dias e um ano de criopreservação foi observada uma área total de macroporos compreendendo 76% e 82% do PRF, respectivamente. No PRF processado imediatamente após sua obtenção observamos 64% de macroporos. Além disso, a criopreservação promoveu uma alteração do arranjo estrutural do PRF. Conclusão: O tratamento criogênico do PRF a -80°C (por 7 dias ou um ano) foi capaz de elevar a quantidade de macroporos mantendo uma considerada quantidade de microporos. Com o aumento do tempo de tratamento criogênico um maior número de macroporos foi observado.
Objectives: To investigate whether the cryogenic treatment is able to increase the amount of macropores in the Fibrin Rich Plasma (PRF) used as scaffold, without destroying its structural integrity. Methods: Three blood samples (10 ml) were processed to obtain the PRF. The samples were stored in ultra-freezer (-80° C) and maintained for seven days or one year. As a control, PRF immediately after their acquisition was used. After each storage period, PRF was prepared for histological analysis. Three representative areas of each sample were selected and evaluated in Image J software for pore size: macro ≥ 50 µm and micropores < 50 µm. Results: After seven days and after one year of cryopreservation was observed a total area of macropores comprising 76% and 82% of the PRF, respectively. In PRF processed immediately after collection was observed 64% of macropores. As observed, the cryopreservation changed the structural arrangement of the PRF. Conclusion: The cryogenic treatment of PRF at -80 ° C (for 7 days or one year) increased the amount of macropores maintaining a considerate amount of micropores. A greater number of macropores was observed as the cryogenic treatment time was increased.